Почти каждый третий ребенок имеет симптомы обменных нарушений в моче, что приводит к формированию дисметаболических нефропатий различных типов. В перспективе такие дети имеют все шансы получить заболевания нефрита, пиелонефрита и мочекаменной болезни.
Что такое дисметаболическая нефропатия, ее виды и причины возникновения
Это заболевание характеризуется поражением структур почек и нарушением их функции вследствие неправильного обмена веществ и кристаллоурии (выведения с мочой кристаллов солей). В зависимости от того, какие соли выводятся, дисметаболическая нефропатия классифицируется на оксалатно-кальциевую, фосфатную, уратную, цистиновую и смешанную.
По причинам возникновения эта группа заболеваний делится на первичную и вторичную. Первичная дисметаболическая нефропатия имеет наследственный характер, интенсивно прогрессирует и вызывает ранее развитие почечной недостаточности или мочекаменной болезни.
Вторичная дисметаболическая нефропатия возникает как следствие излишнего поступления некоторых веществ и нарушением обменных процессов в результате заболевания других органов или систем. Возникновению этого заболевания способствуют такие факторы: медикаментозная или химическая интоксикация, физические нагрузки, монодефицитные диеты.
Причиной возникновения дисметаболической нефропатии могут быть беременность, осложненная токсикозом на поздних сроках, или тяжелые роды.
Симптомы и диагностика дисметаболической нефропатии
Дети, страдающие дисметаболической нефропатией, склонны к проявлению кожных аллергических реакций и ожирению. Нередко у них диагностируется вегето-сосудистая дистония, пониженное артериальное давление. Они могут испытывать головные боли, утомляемость, слабость, дискомфорт и боль при мочеиспускании, диспепсию, энурез. Эти симптомы наиболее часто проявляются в период полового созревания.
При бессимптомном течении заболевание обнаруживается случайно по результатам анализа мочи. Моча больного ребенка мутная, а осадок на горшке трудно смывается.
Детский нефролог медицинского центра «Здоровое поколение» диагностирует дисметаболическую нефропатию на основании результатов следующих исследований:
- общий анализ мочи (наличие кристаллов солей);
- биохимические исследования (повышенная концентрация солей);
- определение антикристаллообразующей способности мочи;
- тесты на кальцифилаксию и перекиси в моче;
- ультразвуковое исследование почек.
Лечение дисметаболической нефропатии у детей в Днепропетровске
Основные принципы лечения всех видов дисметаболической нефропатии сводятся к соблюдению диеты, нормализации обмена веществ, недопущения образования кристаллов солей. Рекомендуется водная нагрузка, которая снижает концентрацию солей в моче. Ребенку рекомендуется осуществлять акт принудительного мочеиспускания с промежутком в 1,5-2,0 часа.
Родители должны быть внимательны и следить за цветом и прозрачностью мочи ребенка. Если у Вас эти показатели вызывают сомнение, посетите поликлиники медицинского центра «Здоровое поколение», расположенные на жил. массивах Коммунар (Ленинский район) и Тополь (Бабушкинский район).